ACH-EZETIMIBE Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Ézétimibe

Disponibil de la:

ACCORD HEALTHCARE INC

Codul ATC:

C10AX09

INN (nume internaţional):

EZETIMIBE

Dozare:

10MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Ézétimibe 10MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2014-09-15

Caracteristicilor produsului

                                _ACH-Ezetimibe Monographie de Produit _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
ACH –ÉZÉTIMIBE
10
m
g
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
ACCORD HEALTHCARE INC.
3535, boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, QC H9H 5B9
Canada
Date de préparation :
Le 09 Juillet 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 168717
_ACH-Ézétimibe Monographie de Produit_
_ _
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................20
TOXICOLOGIE
........................................................................................
                                
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