ACH-EZETIMIBE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-10-2014

Aktivni sastojci:

Ézétimibe

Dostupno od:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC koda:

C10AX09

INN (International ime):

EZETIMIBE

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Ézétimibe 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2014-09-15

Svojstava lijeka

                                _ACH-Ezetimibe Monographie de Produit _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
ACH –ÉZÉTIMIBE
10
m
g
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
ACCORD HEALTHCARE INC.
3535, boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, QC H9H 5B9
Canada
Date de préparation :
Le 09 Juillet 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 168717
_ACH-Ézétimibe Monographie de Produit_
_ _
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................20
TOXICOLOGIE
........................................................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata