Abilify Maintena

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

aripíprazól

Доступно од:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТЦ код:

N05AX12

INN (Међународно име):

aripiprazole

Терапеутска група:

Psycholeptics

Терапеутска област:

Geðklofa

Терапеутске индикације:

Viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2013-11-14

Информативни летак

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY MAINTENA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ABILIFY MAINTENA 400 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Abilify Maintena og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Abilify Maintena
3.
Hvernig gefa á Abilify Maintena
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Abilify Maintena
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY MAINTENA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Abilify Maintena inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir
lyfjahópi sem kallast geðrofslyf. Það
er notað til að meðhöndla geðklofa - sjúkdómur með einkenni
svo sem að heyra, sjá eða skynja hluti
sem ekki eru til staðar, grunsemdir, ranghugmyndir, samhengislaust
tal og hegðan og tilfinningalegt
fálæti. Fólk með þennan kvilla getur einnig verið haldið
þunglyndi, sektarkennd, kvíða eða spennu.
Abilify Maintena er ætlað fullorðnum með geðklofa sem komið
hefur verið í stöðugt ástand með
aripíprazóli til inntöku.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ABILIFY MAINTENA
EKKI MÁ NOTA ABILIFY MAINTENA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir aripíprazóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingi áður en
Abilify Maintena er gefið.
Greint hefur verið frá sjálfsvígshugsunum og sjálfsvígshegðun
meðan á meðferð með aripíprazóli
stendur. Lát
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifu 200 mg af aripíprazóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Stofn: hvítur til beinhvítur
Leysir: tær lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Abilify Maintena er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa
hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa
jafnvægi með aripíprazóli til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en meðferð með Abilify Maintena hefst þarf að vera ljóst
hvort sjúklingar þoli aripíprazól með
inntöku hafi þeir aldrei tekið aripíprazól áður.
Ekki þarf að títra skammtinn af Abilify Maintena.
3
Gefa má upphafsskammtinn með annarri af tveimur eftirfarandi
aðferðum:
•
Byrjað á einni inndælingu: Á fyrsta deginum er ein inndæling
gefin með 400 mg af Abilify
Maintena og meðferð haldið áfram með 10 mg til 20 mg af
aripíprazóli til inntöku á dag 14 daga
í röð til að viðhalda meðferðarþéttni aripíprazóls í
upphafi meðferðar.
•
Byrjað á tveimur inndælingum: Á fyrsta deginum er tvær
inndælingar gefnar með 400 mg af
Abili
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-12-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-12-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-12-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената