Abilify Maintena

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aripíprazól

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Geðklofa

चिकित्सीय संकेत:

Viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-11-14

सूचना पत्रक

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY MAINTENA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ABILIFY MAINTENA 400 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Abilify Maintena og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Abilify Maintena
3.
Hvernig gefa á Abilify Maintena
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Abilify Maintena
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY MAINTENA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Abilify Maintena inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir
lyfjahópi sem kallast geðrofslyf. Það
er notað til að meðhöndla geðklofa - sjúkdómur með einkenni
svo sem að heyra, sjá eða skynja hluti
sem ekki eru til staðar, grunsemdir, ranghugmyndir, samhengislaust
tal og hegðan og tilfinningalegt
fálæti. Fólk með þennan kvilla getur einnig verið haldið
þunglyndi, sektarkennd, kvíða eða spennu.
Abilify Maintena er ætlað fullorðnum með geðklofa sem komið
hefur verið í stöðugt ástand með
aripíprazóli til inntöku.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ABILIFY MAINTENA
EKKI MÁ NOTA ABILIFY MAINTENA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir aripíprazóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingi áður en
Abilify Maintena er gefið.
Greint hefur verið frá sjálfsvígshugsunum og sjálfsvígshegðun
meðan á meðferð með aripíprazóli
stendur. Lát
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifu 200 mg af aripíprazóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Stofn: hvítur til beinhvítur
Leysir: tær lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Abilify Maintena er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa
hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa
jafnvægi með aripíprazóli til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en meðferð með Abilify Maintena hefst þarf að vera ljóst
hvort sjúklingar þoli aripíprazól með
inntöku hafi þeir aldrei tekið aripíprazól áður.
Ekki þarf að títra skammtinn af Abilify Maintena.
3
Gefa má upphafsskammtinn með annarri af tveimur eftirfarandi
aðferðum:
•
Byrjað á einni inndælingu: Á fyrsta deginum er ein inndæling
gefin með 400 mg af Abilify
Maintena og meðferð haldið áfram með 10 mg til 20 mg af
aripíprazóli til inntöku á dag 14 daga
í röð til að viðhalda meðferðarþéttni aripíprazóls í
upphafi meðferðar.
•
Byrjað á tveimur inndælingum: Á fyrsta deginum er tvær
inndælingar gefnar með 400 mg af
Abili
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें