Abilify Maintena

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-07-2023

Aktívna zložka:

aripíprazól

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Geðklofa

Terapeutické indikácie:

Viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2013-11-14

Príbalový leták

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY MAINTENA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ABILIFY MAINTENA 400 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Abilify Maintena og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Abilify Maintena
3.
Hvernig gefa á Abilify Maintena
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Abilify Maintena
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY MAINTENA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Abilify Maintena inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir
lyfjahópi sem kallast geðrofslyf. Það
er notað til að meðhöndla geðklofa - sjúkdómur með einkenni
svo sem að heyra, sjá eða skynja hluti
sem ekki eru til staðar, grunsemdir, ranghugmyndir, samhengislaust
tal og hegðan og tilfinningalegt
fálæti. Fólk með þennan kvilla getur einnig verið haldið
þunglyndi, sektarkennd, kvíða eða spennu.
Abilify Maintena er ætlað fullorðnum með geðklofa sem komið
hefur verið í stöðugt ástand með
aripíprazóli til inntöku.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ABILIFY MAINTENA
EKKI MÁ NOTA ABILIFY MAINTENA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir aripíprazóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingi áður en
Abilify Maintena er gefið.
Greint hefur verið frá sjálfsvígshugsunum og sjálfsvígshegðun
meðan á meðferð með aripíprazóli
stendur. Lát
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifu 200 mg af aripíprazóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Stofn: hvítur til beinhvítur
Leysir: tær lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Abilify Maintena er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa
hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa
jafnvægi með aripíprazóli til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en meðferð með Abilify Maintena hefst þarf að vera ljóst
hvort sjúklingar þoli aripíprazól með
inntöku hafi þeir aldrei tekið aripíprazól áður.
Ekki þarf að títra skammtinn af Abilify Maintena.
3
Gefa má upphafsskammtinn með annarri af tveimur eftirfarandi
aðferðum:
•
Byrjað á einni inndælingu: Á fyrsta deginum er ein inndæling
gefin með 400 mg af Abilify
Maintena og meðferð haldið áfram með 10 mg til 20 mg af
aripíprazóli til inntöku á dag 14 daga
í röð til að viðhalda meðferðarþéttni aripíprazóls í
upphafi meðferðar.
•
Byrjað á tveimur inndælingum: Á fyrsta deginum er tvær
inndælingar gefnar með 400 mg af
Abili
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov