Abilify Maintena

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aripíprazól

Доступна с:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

код АТС:

N05AX12

ИНН (Международная Имя):

aripiprazole

Терапевтическая группа:

Psycholeptics

Терапевтические области:

Geðklofa

Терапевтические показания :

Viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2013-11-14

тонкая брошюра

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABILIFY MAINTENA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ABILIFY MAINTENA 400 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Abilify Maintena og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Abilify Maintena
3.
Hvernig gefa á Abilify Maintena
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Abilify Maintena
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ABILIFY MAINTENA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Abilify Maintena inniheldur virka efnið aripíprazól sem tilheyrir
lyfjahópi sem kallast geðrofslyf. Það
er notað til að meðhöndla geðklofa - sjúkdómur með einkenni
svo sem að heyra, sjá eða skynja hluti
sem ekki eru til staðar, grunsemdir, ranghugmyndir, samhengislaust
tal og hegðan og tilfinningalegt
fálæti. Fólk með þennan kvilla getur einnig verið haldið
þunglyndi, sektarkennd, kvíða eða spennu.
Abilify Maintena er ætlað fullorðnum með geðklofa sem komið
hefur verið í stöðugt ástand með
aripíprazóli til inntöku.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ABILIFY MAINTENA
EKKI MÁ NOTA ABILIFY MAINTENA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir aripíprazóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingi áður en
Abilify Maintena er gefið.
Greint hefur verið frá sjálfsvígshugsunum og sjálfsvígshegðun
meðan á meðferð með aripíprazóli
stendur. Lát
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 300 mg af aripíprazóli.
Abilify Maintena 400 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa í
áfylltri sprautu
Hvert áfyllt sprauta inniheldur 400 mg af aripíprazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifu 200 mg af aripíprazóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Stofn: hvítur til beinhvítur
Leysir: tær lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Abilify Maintena er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa
hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa
jafnvægi með aripíprazóli til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en meðferð með Abilify Maintena hefst þarf að vera ljóst
hvort sjúklingar þoli aripíprazól með
inntöku hafi þeir aldrei tekið aripíprazól áður.
Ekki þarf að títra skammtinn af Abilify Maintena.
3
Gefa má upphafsskammtinn með annarri af tveimur eftirfarandi
aðferðum:
•
Byrjað á einni inndælingu: Á fyrsta deginum er ein inndæling
gefin með 400 mg af Abilify
Maintena og meðferð haldið áfram með 10 mg til 20 mg af
aripíprazóli til inntöku á dag 14 daga
í röð til að viðhalda meðferðarþéttni aripíprazóls í
upphafi meðferðar.
•
Byrjað á tveimur inndælingum: Á fyrsta deginum er tvær
inndælingar gefnar með 400 mg af
Abili
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов