Zycortal

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2015

Aktivna sestavina:

desoksikortonipivalaattia

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QH02AA03

INN (mednarodno ime):

desoxycortone

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapevtske indikacije:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov