Zycortal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desoksikortonipivalaattia

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QH02AA03

INN (Isem Internazzjonali):

desoxycortone

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti