Zycortal

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-08-2020

Principio attivo:

desoksikortonipivalaattia

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QH02AA03

INN (Nome Internazionale):

desoxycortone

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Indicazioni terapeutiche:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-08-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti