Zycortal

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2020

Werkstoffen:

desoksikortonipivalaattia

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QH02AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

desoxycortone

Therapeutische categorie:

Koirat

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

therapeutische indicaties:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten