Zycortal

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desoksikortonipivalaattia

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Therapeutic indications:

Käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (Addisonin tauti).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO, KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Iso-Britannia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
desoksikortonipivalaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Zycortal on läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Polydipsia (runsas juominen) ja polyuria (runsas virtsaaminen) olivat
kliinisessä tutkimuksessa hyvin
yleisiä haittavaikutuksia. Epäasianmukainen virtsaaminen,
uneliaisuus, alopesia (karvanlähtö),
läähätys, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, syömättömyys,
vähentynyt aktiivisuus, alakuloisuus,
ripuli, polyfagia (runsas syöminen), vapina, väsymys ja
virtsatieinfektiot olivat kliinisessä
tutkimuksessa yleisiä haittavaikutuksia.
Injektiokohdan kipua on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
melko harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen.
Haiman häiriötiloja on raportoitu myyntiluvan myöntämisen
jälkeisessä spontaaniraportoinnissa
harvoin Zycortal-lääkkeen käytön jälkeen. Samanaikainen
glukokortikoidilääkitys saattaa edistää
näiden oireiden ilmenemistä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zycortal 25 mg/ml injektioneste, depotsuspensio, koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Desoksikortonipivalaatti 25 mg/ml
APUAINEET:
Kloorikresoli 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Läpinäkymätön valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Mineralokortikoidien puutteen korvaushoitoon koirille, joilla on
lisämunuaiskuoren primaarinen
vajaatoiminta (Addisonin tauti).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ennen hoidon aloittamista eläinlääkevalmisteella on tärkeää,
että diagnoosina on varmasti Addisonin
tauti. Jos koiralla on vaikea hypovolemia, dehydraatio, prerenaalinen
atsotemia ja riittämätön
kudosperfuusio (tunnetaan myös Addisonin kriisinä), sitä on
nesteytettävä laskimonsisäisesti
(keittosuolaliuoksella) ennen hoidon aloittamista
eläinlääkevalmisteella.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annettava varoen koirille, joilla on kongestiivinen sydänsairaus,
vaikea munuaistauti, primaarinen
maksan vajaatoiminta tai ödeema.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Vältä silmä- ja ihokosketusta. Jos valmistetta vahingossa joutuu
ihollesi tai silmiisi, pese saastunut
alue vedellä. Jos ilmenee ärsytystä, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
3
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa kipua ja turvotusta
injektiokohdassa, jos vahingossa injisoit
itseesi valmistetta.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti miesten
sukupuolielimiin ja sen seurauksena
hedelmällisyyteen.
Tämä eläinlääkevalmiste voi vaikuttaa haitallisesti
syntymättömien lasten ja vastasyntyneid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history