Zubrin

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-05-2012

Aktivna sestavina:

tepoxalin

Dostopno od:

Intervet International B. V.

Koda artikla:

QM01AE92

INN (mednarodno ime):

tepoxalin

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Muskuloskeletální systém

Terapevtske indikacije:

Snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2001-03-13

Navodilo za uporabo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Zubrin perorální lyofilizát pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velká Británie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psa nebo feny pokud:
•
je fena březí, nebo u fen v době laktace a u chovných fen
•
trpí srdečními či jaterními chorobami
•
měl gastrointestinální ulcerace či krvácení
•
je přecitlivělý na přípravek
•
je dehydratovaný, hypovolemický nebo hypotenzní, protože v tomto
případě je vyšší riziko
nefrotoxicity.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zvracení nebo průjem se mohou vyskytnout v důsledku léčby.
Příležitostně může dojít k vzniku
alopecií a erytému.
Mezi vedlejší účinky typické pro NSAID patří zvracení,
řídká stolice/průjem, krev ve stolici, snížená
chuť k jídlu, letargie a poruchy funkce ledvin. Pokud se vyskytne
některý z výše uvedených příznaků,
je nutné okamžitě přerušit léčbu.
Ve výjimečných případech, zvláště u starých nebo citlivých
psů, mohou být tyto nežádoucí účinky
závažné nebo smrtelné.
U 1 z 10 ošetřených zvířat došlo v průběhu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích fen, fen v době laktace a chovných fen.
Nepoužívat u zvířat trpících srdečními či jaterními
chorobami a u zvířat s anamnézou uvádějící
gastrointestinální ulcerace či krvácení. Nepoužívat v
případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických a hypotenzních
psů, protože je u nich vyšší riziko
nefrotoxicity.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při léčbě psů s renální insuficiencí je třeba postupovat
zvláště opatrně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPAT
ŘENÍ PRO POUŽ
ITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u zvířat mladších 6 měsíců, o hmotnosti pod 5 kg,
nebo starých zvířat může zahrnovat další
rizika. Pokud se nelze v těchto případech vyhnout použití je
nutné, aby veterinář pravidelně
kontroloval, zda nedochází ke krvácení do gastrointestinálního
traktu.
Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba léčbu přerušit a
vyhledat veterinárního lékaře.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_ _
Přípavek již není registrován
3
Tepoxalin není rozpustný ve vodě a při zvlhn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov