Zubrin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-05-2012

Aktiv bestanddel:

tepoxalin

Tilgængelig fra:

Intervet International B. V.

ATC-kode:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Muskuloskeletální systém

Terapeutiske indikationer:

Snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2001-03-13

Indlægsseddel

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Zubrin perorální lyofilizát pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velká Británie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psa nebo feny pokud:
•
je fena březí, nebo u fen v době laktace a u chovných fen
•
trpí srdečními či jaterními chorobami
•
měl gastrointestinální ulcerace či krvácení
•
je přecitlivělý na přípravek
•
je dehydratovaný, hypovolemický nebo hypotenzní, protože v tomto
případě je vyšší riziko
nefrotoxicity.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zvracení nebo průjem se mohou vyskytnout v důsledku léčby.
Příležitostně může dojít k vzniku
alopecií a erytému.
Mezi vedlejší účinky typické pro NSAID patří zvracení,
řídká stolice/průjem, krev ve stolici, snížená
chuť k jídlu, letargie a poruchy funkce ledvin. Pokud se vyskytne
některý z výše uvedených příznaků,
je nutné okamžitě přerušit léčbu.
Ve výjimečných případech, zvláště u starých nebo citlivých
psů, mohou být tyto nežádoucí účinky
závažné nebo smrtelné.
U 1 z 10 ošetřených zvířat došlo v průběhu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích fen, fen v době laktace a chovných fen.
Nepoužívat u zvířat trpících srdečními či jaterními
chorobami a u zvířat s anamnézou uvádějící
gastrointestinální ulcerace či krvácení. Nepoužívat v
případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických a hypotenzních
psů, protože je u nich vyšší riziko
nefrotoxicity.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při léčbě psů s renální insuficiencí je třeba postupovat
zvláště opatrně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPAT
ŘENÍ PRO POUŽ
ITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u zvířat mladších 6 měsíců, o hmotnosti pod 5 kg,
nebo starých zvířat může zahrnovat další
rizika. Pokud se nelze v těchto případech vyhnout použití je
nutné, aby veterinář pravidelně
kontroloval, zda nedochází ke krvácení do gastrointestinálního
traktu.
Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba léčbu přerušit a
vyhledat veterinárního lékaře.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_ _
Přípavek již není registrován
3
Tepoxalin není rozpustný ve vodě a při zvlhn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-05-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-05-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-05-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik