Zubrin

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tepoxalin

Disponível em:

Intervet International B. V.

Código ATC:

QM01AE92

DCI (Denominação Comum Internacional):

tepoxalin

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Muskuloskeletální systém

Indicações terapêuticas:

Snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2001-03-13

Folheto informativo - Bula

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Zubrin perorální lyofilizát pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velká Británie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psa nebo feny pokud:
•
je fena březí, nebo u fen v době laktace a u chovných fen
•
trpí srdečními či jaterními chorobami
•
měl gastrointestinální ulcerace či krvácení
•
je přecitlivělý na přípravek
•
je dehydratovaný, hypovolemický nebo hypotenzní, protože v tomto
případě je vyšší riziko
nefrotoxicity.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zvracení nebo průjem se mohou vyskytnout v důsledku léčby.
Příležitostně může dojít k vzniku
alopecií a erytému.
Mezi vedlejší účinky typické pro NSAID patří zvracení,
řídká stolice/průjem, krev ve stolici, snížená
chuť k jídlu, letargie a poruchy funkce ledvin. Pokud se vyskytne
některý z výše uvedených příznaků,
je nutné okamžitě přerušit léčbu.
Ve výjimečných případech, zvláště u starých nebo citlivých
psů, mohou být tyto nežádoucí účinky
závažné nebo smrtelné.
U 1 z 10 ošetřených zvířat došlo v průběhu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích fen, fen v době laktace a chovných fen.
Nepoužívat u zvířat trpících srdečními či jaterními
chorobami a u zvířat s anamnézou uvádějící
gastrointestinální ulcerace či krvácení. Nepoužívat v
případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických a hypotenzních
psů, protože je u nich vyšší riziko
nefrotoxicity.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při léčbě psů s renální insuficiencí je třeba postupovat
zvláště opatrně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPAT
ŘENÍ PRO POUŽ
ITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u zvířat mladších 6 měsíců, o hmotnosti pod 5 kg,
nebo starých zvířat může zahrnovat další
rizika. Pokud se nelze v těchto případech vyhnout použití je
nutné, aby veterinář pravidelně
kontroloval, zda nedochází ke krvácení do gastrointestinálního
traktu.
Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba léčbu přerušit a
vyhledat veterinárního lékaře.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_ _
Přípavek již není registrován
3
Tepoxalin není rozpustný ve vodě a při zvlhn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas grego 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas francês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas letão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas português 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 08-05-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos