Zubrin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tepoxalin

متاح من:

Intervet International B. V.

ATC رمز:

QM01AE92

INN (الاسم الدولي):

tepoxalin

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Muskuloskeletální systém

الخصائص العلاجية:

Snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2001-03-13

نشرة المعلومات

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Zubrin perorální lyofilizát pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velká Británie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psa nebo feny pokud:
•
je fena březí, nebo u fen v době laktace a u chovných fen
•
trpí srdečními či jaterními chorobami
•
měl gastrointestinální ulcerace či krvácení
•
je přecitlivělý na přípravek
•
je dehydratovaný, hypovolemický nebo hypotenzní, protože v tomto
případě je vyšší riziko
nefrotoxicity.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zvracení nebo průjem se mohou vyskytnout v důsledku léčby.
Příležitostně může dojít k vzniku
alopecií a erytému.
Mezi vedlejší účinky typické pro NSAID patří zvracení,
řídká stolice/průjem, krev ve stolici, snížená
chuť k jídlu, letargie a poruchy funkce ledvin. Pokud se vyskytne
některý z výše uvedených příznaků,
je nutné okamžitě přerušit léčbu.
Ve výjimečných případech, zvláště u starých nebo citlivých
psů, mohou být tyto nežádoucí účinky
závažné nebo smrtelné.
U 1 z 10 ošetřených zvířat došlo v průběhu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích fen, fen v době laktace a chovných fen.
Nepoužívat u zvířat trpících srdečními či jaterními
chorobami a u zvířat s anamnézou uvádějící
gastrointestinální ulcerace či krvácení. Nepoužívat v
případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických a hypotenzních
psů, protože je u nich vyšší riziko
nefrotoxicity.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při léčbě psů s renální insuficiencí je třeba postupovat
zvláště opatrně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPAT
ŘENÍ PRO POUŽ
ITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u zvířat mladších 6 měsíců, o hmotnosti pod 5 kg,
nebo starých zvířat může zahrnovat další
rizika. Pokud se nelze v těchto případech vyhnout použití je
nutné, aby veterinář pravidelně
kontroloval, zda nedochází ke krvácení do gastrointestinálního
traktu.
Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba léčbu přerušit a
vyhledat veterinárního lékaře.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_ _
Přípavek již není registrován
3
Tepoxalin není rozpustný ve vodě a při zvlhn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات