Zubrin

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tepoxalin

Disponible des:

Intervet International B. V.

Codi ATC:

QM01AE92

Designació comuna internacional (DCI):

tepoxalin

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Muskuloskeletální systém

indicaciones terapéuticas:

Snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2001-03-13

Informació per a l'usuari

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Zubrin perorální lyofilizát pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velká Británie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psa nebo feny pokud:
•
je fena březí, nebo u fen v době laktace a u chovných fen
•
trpí srdečními či jaterními chorobami
•
měl gastrointestinální ulcerace či krvácení
•
je přecitlivělý na přípravek
•
je dehydratovaný, hypovolemický nebo hypotenzní, protože v tomto
případě je vyšší riziko
nefrotoxicity.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zvracení nebo průjem se mohou vyskytnout v důsledku léčby.
Příležitostně může dojít k vzniku
alopecií a erytému.
Mezi vedlejší účinky typické pro NSAID patří zvracení,
řídká stolice/průjem, krev ve stolici, snížená
chuť k jídlu, letargie a poruchy funkce ledvin. Pokud se vyskytne
některý z výše uvedených příznaků,
je nutné okamžitě přerušit léčbu.
Ve výjimečných případech, zvláště u starých nebo citlivých
psů, mohou být tyto nežádoucí účinky
závažné nebo smrtelné.
U 1 z 10 ošetřených zvířat došlo v průběhu 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích fen, fen v době laktace a chovných fen.
Nepoužívat u zvířat trpících srdečními či jaterními
chorobami a u zvířat s anamnézou uvádějící
gastrointestinální ulcerace či krvácení. Nepoužívat v
případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických a hypotenzních
psů, protože je u nich vyšší riziko
nefrotoxicity.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při léčbě psů s renální insuficiencí je třeba postupovat
zvláště opatrně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPAT
ŘENÍ PRO POUŽ
ITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u zvířat mladších 6 měsíců, o hmotnosti pod 5 kg,
nebo starých zvířat může zahrnovat další
rizika. Pokud se nelze v těchto případech vyhnout použití je
nutné, aby veterinář pravidelně
kontroloval, zda nedochází ke krvácení do gastrointestinálního
traktu.
Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba léčbu přerušit a
vyhledat veterinárního lékaře.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_ _
Přípavek již není registrován
3
Tepoxalin není rozpustný ve vodě a při zvlhn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-05-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-05-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-05-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-05-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents