Zubrin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-05-2012

Ingredient activ:

tepoxalin

Disponibil de la:

Intervet International B. V.

Codul ATC:

QM01AE92

INN (nume internaţional):

tepoxalin

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Muskuloskeletální systém

Indicații terapeutice:

Snížení zánětu a úleva od bolesti způsobené akutními a chronickými muskuloskeletálními poruchami.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2001-03-13

Prospect

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Zubrin perorální lyofilizát pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velká Británie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psa nebo feny pokud:
•
je fena březí, nebo u fen v době laktace a u chovných fen
•
trpí srdečními či jaterními chorobami
•
měl gastrointestinální ulcerace či krvácení
•
je přecitlivělý na přípravek
•
je dehydratovaný, hypovolemický nebo hypotenzní, protože v tomto
případě je vyšší riziko
nefrotoxicity.
Přípavek již není registrován
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zvracení nebo průjem se mohou vyskytnout v důsledku léčby.
Příležitostně může dojít k vzniku
alopecií a erytému.
Mezi vedlejší účinky typické pro NSAID patří zvracení,
řídká stolice/průjem, krev ve stolici, snížená
chuť k jídlu, letargie a poruchy funkce ledvin. Pokud se vyskytne
některý z výše uvedených příznaků,
je nutné okamžitě přerušit léčbu.
Ve výjimečných případech, zvláště u starých nebo citlivých
psů, mohou být tyto nežádoucí účinky
závažné nebo smrtelné.
U 1 z 10 ošetřených zvířat došlo v průběhu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zubrin 50 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 100 mg perorální lyofilizát pro psy
Zubrin 200 mg perorální lyofilizát pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA
Tepoxalinum
50 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
100 mg / perorální lyofilizát
Tepoxalinum
200 mg / perorální lyofilizát
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a úleva od bolestí způsobených akutními a
chronickými muskuloskeletárními
poruchami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích fen, fen v době laktace a chovných fen.
Nepoužívat u zvířat trpících srdečními či jaterními
chorobami a u zvířat s anamnézou uvádějící
gastrointestinální ulcerace či krvácení. Nepoužívat v
případě přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických a hypotenzních
psů, protože je u nich vyšší riziko
nefrotoxicity.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Při léčbě psů s renální insuficiencí je třeba postupovat
zvláště opatrně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPAT
ŘENÍ PRO POUŽ
ITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití u zvířat mladších 6 měsíců, o hmotnosti pod 5 kg,
nebo starých zvířat může zahrnovat další
rizika. Pokud se nelze v těchto případech vyhnout použití je
nutné, aby veterinář pravidelně
kontroloval, zda nedochází ke krvácení do gastrointestinálního
traktu.
Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba léčbu přerušit a
vyhledat veterinárního lékaře.
Nepřekračujte doporučené dávkování.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_ _
Přípavek již není registrován
3
Tepoxalin není rozpustný ve vodě a při zvlhn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-05-2012
Prospect Prospect daneză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-05-2012
Prospect Prospect germană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-05-2012
Prospect Prospect estoniană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-05-2012
Prospect Prospect greacă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-05-2012
Prospect Prospect engleză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-05-2012
Prospect Prospect franceză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-05-2012
Prospect Prospect italiană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-05-2012
Prospect Prospect letonă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-05-2012
Prospect Prospect maghiară 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-05-2012
Prospect Prospect malteză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-05-2012
Prospect Prospect olandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-05-2012
Prospect Prospect poloneză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-05-2012
Prospect Prospect portugheză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-05-2012
Prospect Prospect română 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-05-2012
Prospect Prospect slovacă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-05-2012
Prospect Prospect slovenă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-05-2012
Prospect Prospect suedeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-05-2012
Prospect Prospect islandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor