Zolvix

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2014

Aktivna sestavina:

monepantel

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP52AX09

INN (mednarodno ime):

monepantel

Terapevtska skupina:

Juh

Terapevtsko območje:

Anthelmintics,

Terapevtske indikacije:

Zolvix belsőleges oldat egy széles spektrumú féreghajtó a kezelés kontroll -, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, paraziták, kapcsolódó betegségek, a bárány, beleértve a bárányok, hoggets, tenyész kos, juh. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * beleértve a gátolt lárvák. Az állatgyógyászati készítmény ellen hatékony törzsek ezek a paraziták ellenálló (pro)benzimidazoles, levamisolt be, morantel, makrociklikus laktonok, H. szalicil-anilidekkel szemben ellenálló törzsek.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2009-11-04

Navodilo za uporabo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Z
OLVIX
25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
Monepantel
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A ZOLVIX narancsszínű átlátszó belsőleges oldat ml-enként 25 mg
monepantelt tartalmaz.
Segédanyagok:
RRR-α-tokoferol
Bétakarotin
Kukoricaolaj
Propilénglikol
Makrogol-glicerin-éter-hidroxisztearát
Poliszorbát 80
Propilénglikol-monokaprilát
Propilénglikol-dikaprilokaprát
4.
JAVALLAT(OK)
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
15
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden ml 25 mg monepantelt tartalmaz.
SEGÉDANYAG(OK):
RRR-α-tokoferol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Narancsszínű átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nem vizsgálták a készítmény hatékonyságát 10 kg-nál kisebb
testtömegű juhokra vonatkozóan.
Ügyelni kell a következő alkalmazásmódok elkerülésére, mert
ezek fokozhatják a rezisztencia
kialakulásának kockázatát és végső soron eredménytelen
terápiát eredményezhetnek:

Azonos osztályhoz tartozó anthelmintikumok túl gyakori és
ismételt tartós alkalmazása. A
készítményt nem javasolt évente kettőnél többször alkalmazni.

Aluladagolás a testtömeg alulbecslése, az állatgyógyászati
készítmény nem megfelelő
alkalmazása vagy az adagoló készülé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov