Zolvix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2021

Bahan aktif:

monepantel

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP52AX09

INN (Nama Internasional):

monepantel

Kelompok Terapi:

Juh

Area terapi:

Anthelmintics,

Indikasi Terapi:

Zolvix belsőleges oldat egy széles spektrumú féreghajtó a kezelés kontroll -, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, paraziták, kapcsolódó betegségek, a bárány, beleértve a bárányok, hoggets, tenyész kos, juh. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * beleértve a gátolt lárvák. Az állatgyógyászati készítmény ellen hatékony törzsek ezek a paraziták ellenálló (pro)benzimidazoles, levamisolt be, morantel, makrociklikus laktonok, H. szalicil-anilidekkel szemben ellenálló törzsek.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2009-11-04

Selebaran informasi

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Z
OLVIX
25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
Monepantel
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A ZOLVIX narancsszínű átlátszó belsőleges oldat ml-enként 25 mg
monepantelt tartalmaz.
Segédanyagok:
RRR-α-tokoferol
Bétakarotin
Kukoricaolaj
Propilénglikol
Makrogol-glicerin-éter-hidroxisztearát
Poliszorbát 80
Propilénglikol-monokaprilát
Propilénglikol-dikaprilokaprát
4.
JAVALLAT(OK)
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
15
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden ml 25 mg monepantelt tartalmaz.
SEGÉDANYAG(OK):
RRR-α-tokoferol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Narancsszínű átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nem vizsgálták a készítmény hatékonyságát 10 kg-nál kisebb
testtömegű juhokra vonatkozóan.
Ügyelni kell a következő alkalmazásmódok elkerülésére, mert
ezek fokozhatják a rezisztencia
kialakulásának kockázatát és végső soron eredménytelen
terápiát eredményezhetnek:

Azonos osztályhoz tartozó anthelmintikumok túl gyakori és
ismételt tartós alkalmazása. A
készítményt nem javasolt évente kettőnél többször alkalmazni.

Aluladagolás a testtömeg alulbecslése, az állatgyógyászati
készítmény nem megfelelő
alkalmazása vagy az adagoló készülé
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen