Zolvix

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

monepantel

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP52AX09

INN (Internationale Bezeichnung):

monepantel

Therapiegruppe:

Juh

Therapiebereich:

Anthelmintics,

Anwendungsgebiete:

Zolvix belsőleges oldat egy széles spektrumú féreghajtó a kezelés kontroll -, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, paraziták, kapcsolódó betegségek, a bárány, beleértve a bárányok, hoggets, tenyész kos, juh. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * beleértve a gátolt lárvák. Az állatgyógyászati készítmény ellen hatékony törzsek ezek a paraziták ellenálló (pro)benzimidazoles, levamisolt be, morantel, makrociklikus laktonok, H. szalicil-anilidekkel szemben ellenálló törzsek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2009-11-04

Gebrauchsinformation

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Z
OLVIX
25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
Monepantel
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A ZOLVIX narancsszínű átlátszó belsőleges oldat ml-enként 25 mg
monepantelt tartalmaz.
Segédanyagok:
RRR-α-tokoferol
Bétakarotin
Kukoricaolaj
Propilénglikol
Makrogol-glicerin-éter-hidroxisztearát
Poliszorbát 80
Propilénglikol-monokaprilát
Propilénglikol-dikaprilokaprát
4.
JAVALLAT(OK)
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
15
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden ml 25 mg monepantelt tartalmaz.
SEGÉDANYAG(OK):
RRR-α-tokoferol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Narancsszínű átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nem vizsgálták a készítmény hatékonyságát 10 kg-nál kisebb
testtömegű juhokra vonatkozóan.
Ügyelni kell a következő alkalmazásmódok elkerülésére, mert
ezek fokozhatják a rezisztencia
kialakulásának kockázatát és végső soron eredménytelen
terápiát eredményezhetnek:

Azonos osztályhoz tartozó anthelmintikumok túl gyakori és
ismételt tartós alkalmazása. A
készítményt nem javasolt évente kettőnél többször alkalmazni.

Aluladagolás a testtömeg alulbecslése, az állatgyógyászati
készítmény nem megfelelő
alkalmazása vagy az adagoló készülé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-01-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen