Zolvix

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2021

Aktivni sastojci:

monepantel

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP52AX09

INN (International ime):

monepantel

Terapijska grupa:

Juh

Područje terapije:

Anthelmintics,

Terapijske indikacije:

Zolvix belsőleges oldat egy széles spektrumú féreghajtó a kezelés kontroll -, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, paraziták, kapcsolódó betegségek, a bárány, beleértve a bárányok, hoggets, tenyész kos, juh. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * beleértve a gátolt lárvák. Az állatgyógyászati készítmény ellen hatékony törzsek ezek a paraziták ellenálló (pro)benzimidazoles, levamisolt be, morantel, makrociklikus laktonok, H. szalicil-anilidekkel szemben ellenálló törzsek.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2009-11-04

Uputa o lijeku

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Z
OLVIX
25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
Monepantel
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A ZOLVIX narancsszínű átlátszó belsőleges oldat ml-enként 25 mg
monepantelt tartalmaz.
Segédanyagok:
RRR-α-tokoferol
Bétakarotin
Kukoricaolaj
Propilénglikol
Makrogol-glicerin-éter-hidroxisztearát
Poliszorbát 80
Propilénglikol-monokaprilát
Propilénglikol-dikaprilokaprát
4.
JAVALLAT(OK)
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
15
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ZOLVIX 25 mg/ml belsőleges oldat juhoknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden ml 25 mg monepantelt tartalmaz.
SEGÉDANYAG(OK):
RRR-α-tokoferol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Narancsszínű átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A ZOLVIX belsőleges oldat a juhok, beleértve a bárányok, fiatal
ürük, ivarérett kosok és anyajuhok
gasztrointesztinális fonálféreg-fertőzéseinek és az ezekkel
összefüggő betegségeknek a
gyógykezelésére és kontrolljára szolgáló széles spektrumú
anthelmintikum.
Az állatgyógyászati készítmény a következők fajok negyedik
stádiumú lárváival és kifejlett
példányaival szemben hatásos:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* a hipobiotikus lárvákat is beleértve
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nem vizsgálták a készítmény hatékonyságát 10 kg-nál kisebb
testtömegű juhokra vonatkozóan.
Ügyelni kell a következő alkalmazásmódok elkerülésére, mert
ezek fokozhatják a rezisztencia
kialakulásának kockázatát és végső soron eredménytelen
terápiát eredményezhetnek:

Azonos osztályhoz tartozó anthelmintikumok túl gyakori és
ismételt tartós alkalmazása. A
készítményt nem javasolt évente kettőnél többször alkalmazni.

Aluladagolás a testtömeg alulbecslése, az állatgyógyászati
készítmény nem megfelelő
alkalmazása vagy az adagoló készülé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata