Zerbaxa

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-09-2022

Aktivna sestavina:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodic

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

J01

INN (mednarodno ime):

ceftolozane, tazobactam

Terapevtska skupina:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapevtsko območje:

Infecții bacteriene

Terapevtske indikacije:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2015-09-18

Navodilo za uporabo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-09-2022

Ogled zgodovine dokumentov