Zerbaxa

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodic

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

J01

Designación común internacional (DCI):

ceftolozane, tazobactam

Grupo terapéutico:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Área terapéutica:

Infecții bacteriene

indicaciones terapéuticas:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2015-09-18

Información para el usuario

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos