Zerbaxa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-09-2022

Virkt innihaldsefni:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodic

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC númer:

J01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ceftolozane, tazobactam

Meðferðarhópur:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Lækningarsvæði:

Infecții bacteriene

Ábendingar:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2015-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-09-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu