Zerbaxa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodic

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-koodi:

J01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ceftolozane, tazobactam

Terapeuttinen ryhmä:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapeuttinen alue:

Infecții bacteriene

Käyttöaiheet:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-18

Pakkausseloste

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
sulfat de
ceftolozan echivalent cu
ceftolozan 1
g şi tazobactam sodic echivalent
cu
tazobactam
0,5 g.
După reconstituirea cu 10
ml solvent,
volumul total de soluție din flacon este
de 11,4 ml, car
e conți
ne
ceftolozan 88 mg/ml
şi
tazobactam 44 mg/ml.
Excipient
cu efect cunoscut
F
iecare flacon conţine
sodiu 10 mmoli (230 mg).
A
tunci când pulberea este reconstituită cu 10
ml
soluție injectabilă de clorură de sodiu
9 mg/ml
(0,9%),
conţin
utul în sodiu per flacon este de 11,5 mmoli (265 mg).
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
(pulbere pentru concentrat)
.
Pulbere de culoare albă până la gălbuie
.
4.
DATE
CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerbaxa este indicat pentru tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi și la pacienți
copii și
adolescenți
(vezi pct.
4.2 și
5.1):
-
Infecţii intraabdominale complicate
(vezi pct. 4.4);
-
Pielonefrită acută;
-
Infecţii de tract urinar complicate
(vezi pct 4.4).
Zerbaxa este indic
at
și pentru
tra
tamentul următoarelor infecţii la pacienți adulţi
(18
ani sau peste)
(vezi pct. 5.1):
-
Pneumonie dob
ândită în spital (HAP
–
hospital-
acquired pneumonia
), inclu
siv pneumonie
asociată ventilației mecanice
(VAP - ventilator-
associated pneumoni
a).
Trebuie
avute în vedere
recomandările
oficiale privind utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de tratament re
comandată
pentru administrare
a
intravenoasă
în cazul pacienților adulți
cu
clearen
ce al creatininei >
50 ml/minut
este prezentată în funcţie de tipul infecţiei
în Tabelul 1.
3
TABELUL 1: DOZA DE
ZERBAXA
ADMI
NISTRATĂ INTRAVENOS ÎN FUNCŢIE DE TIPUL DE INFECŢIE LA PACIENŢII
ADULȚI (
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia