Zeposia

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-04-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-04-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-12-2021

Aktivna sestavina:

ozanimod hydrochloride

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AA38

INN (mednarodno ime):

ozanimod

Terapevtska skupina:

immunosuppressantit

Terapevtsko območje:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapevtske indikacije:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2020-05-20

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ZEPOSIA 0,23 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,46 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,92 MG KOVAT KAPSELIT
otsanimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zeposia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zeposia-valmistetta
3.
Miten Zeposia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeposia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEPOSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zeposia sisältää vaikuttavana aineena otsanimodia, joka kuuluu
elimistössä vapaasti kiertävien
valkosolujen (lymfosyyttien) määrää vähentävien lääkkeiden
ryhmään.
Zeposia on tarkoitettu seuraaviin sairauksiin:
-
multippeliskleroosi
-
haavainen paksusuolitulehdus.
Multippeliskleroosi
Zeposia-valmiste on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää MS-tautia
(relapsoiva-remittoiva MS eli
RRMS) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen.
•
Multippeliskleroosi (MS-tauti) on sairaus, jossa immuunijärjestelmä
(elimistön
puolustusjärjeste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,23 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,46 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,92 mg:aa otsanimodia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Vaaleanharmaa läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan
on painettu mustalla
painomusteella ”OZA” ja alaosaan ”0.23 mg”.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Runko-osastaan läpinäkymätön vaaleanharmaa ja yläosastaan
läpinäkymätön oranssi kova kapseli,
14,3 mm, jonka yläosaan on painettu mustalla painomusteella ”OZA”
ja alaosaan ”0.46 mg”.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Oranssi läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan on
painettu mustalla painomusteella
”OZA” ja alaosaan ”0.92 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeliskleroosi
Zeposia on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää multippeliskleroosia
(RRMS) sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen ja aktiivisuus on
vahvistettu kliinisesti tai
kuvantamalla.
Haavainen paksusuolitulehdus
Zeposia on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
biologiseen lääkkeeseen on ollut
riittämätön; kun vaste on
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov