Zeposia

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ozanimod hydrochloride

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AA38

INN (International Nazwa):

ozanimod

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressantit

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Wskazania:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2020-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ZEPOSIA 0,23 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,46 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,92 MG KOVAT KAPSELIT
otsanimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zeposia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zeposia-valmistetta
3.
Miten Zeposia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeposia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEPOSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zeposia sisältää vaikuttavana aineena otsanimodia, joka kuuluu
elimistössä vapaasti kiertävien
valkosolujen (lymfosyyttien) määrää vähentävien lääkkeiden
ryhmään.
Zeposia on tarkoitettu seuraaviin sairauksiin:
-
multippeliskleroosi
-
haavainen paksusuolitulehdus.
Multippeliskleroosi
Zeposia-valmiste on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää MS-tautia
(relapsoiva-remittoiva MS eli
RRMS) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen.
•
Multippeliskleroosi (MS-tauti) on sairaus, jossa immuunijärjestelmä
(elimistön
puolustusjärjeste
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,23 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,46 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,92 mg:aa otsanimodia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Vaaleanharmaa läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan
on painettu mustalla
painomusteella ”OZA” ja alaosaan ”0.23 mg”.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Runko-osastaan läpinäkymätön vaaleanharmaa ja yläosastaan
läpinäkymätön oranssi kova kapseli,
14,3 mm, jonka yläosaan on painettu mustalla painomusteella ”OZA”
ja alaosaan ”0.46 mg”.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Oranssi läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan on
painettu mustalla painomusteella
”OZA” ja alaosaan ”0.92 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeliskleroosi
Zeposia on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää multippeliskleroosia
(RRMS) sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen ja aktiivisuus on
vahvistettu kliinisesti tai
kuvantamalla.
Haavainen paksusuolitulehdus
Zeposia on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
biologiseen lääkkeeseen on ollut
riittämätön; kun vaste on
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów