Zeposia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ozanimod hydrochloride

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L04AA38

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ozanimod

Ārstniecības grupa:

immunosuppressantit

Ārstniecības joma:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Ārstēšanas norādes:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2020-05-20

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ZEPOSIA 0,23 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,46 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,92 MG KOVAT KAPSELIT
otsanimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zeposia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zeposia-valmistetta
3.
Miten Zeposia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeposia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEPOSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zeposia sisältää vaikuttavana aineena otsanimodia, joka kuuluu
elimistössä vapaasti kiertävien
valkosolujen (lymfosyyttien) määrää vähentävien lääkkeiden
ryhmään.
Zeposia on tarkoitettu seuraaviin sairauksiin:
-
multippeliskleroosi
-
haavainen paksusuolitulehdus.
Multippeliskleroosi
Zeposia-valmiste on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää MS-tautia
(relapsoiva-remittoiva MS eli
RRMS) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen.
•
Multippeliskleroosi (MS-tauti) on sairaus, jossa immuunijärjestelmä
(elimistön
puolustusjärjeste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,23 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,46 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,92 mg:aa otsanimodia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Vaaleanharmaa läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan
on painettu mustalla
painomusteella ”OZA” ja alaosaan ”0.23 mg”.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Runko-osastaan läpinäkymätön vaaleanharmaa ja yläosastaan
läpinäkymätön oranssi kova kapseli,
14,3 mm, jonka yläosaan on painettu mustalla painomusteella ”OZA”
ja alaosaan ”0.46 mg”.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Oranssi läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan on
painettu mustalla painomusteella
”OZA” ja alaosaan ”0.92 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeliskleroosi
Zeposia on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää multippeliskleroosia
(RRMS) sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen ja aktiivisuus on
vahvistettu kliinisesti tai
kuvantamalla.
Haavainen paksusuolitulehdus
Zeposia on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
biologiseen lääkkeeseen on ollut
riittämätön; kun vaste on
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi