Zeposia

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ozanimod hydrochloride

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L04AA38

DCI (Denominação Comum Internacional):

ozanimod

Grupo terapêutico:

immunosuppressantit

Área terapêutica:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Indicações terapêuticas:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2020-05-20

Folheto informativo - Bula

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ZEPOSIA 0,23 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,46 MG KOVAT KAPSELIT
ZEPOSIA 0,92 MG KOVAT KAPSELIT
otsanimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zeposia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zeposia-valmistetta
3.
Miten Zeposia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeposia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZEPOSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zeposia sisältää vaikuttavana aineena otsanimodia, joka kuuluu
elimistössä vapaasti kiertävien
valkosolujen (lymfosyyttien) määrää vähentävien lääkkeiden
ryhmään.
Zeposia on tarkoitettu seuraaviin sairauksiin:
-
multippeliskleroosi
-
haavainen paksusuolitulehdus.
Multippeliskleroosi
Zeposia-valmiste on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää MS-tautia
(relapsoiva-remittoiva MS eli
RRMS) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen.
•
Multippeliskleroosi (MS-tauti) on sairaus, jossa immuunijärjestelmä
(elimistön
puolustusjärjeste
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,23 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,46 mg:aa otsanimodia.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää otsanimodihydrokloridia määrän, joka
vastaa 0,92 mg:aa otsanimodia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zeposia 0,23 mg kovat kapselit
Vaaleanharmaa läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan
on painettu mustalla
painomusteella ”OZA” ja alaosaan ”0.23 mg”.
Zeposia 0,46 mg kovat kapselit
Runko-osastaan läpinäkymätön vaaleanharmaa ja yläosastaan
läpinäkymätön oranssi kova kapseli,
14,3 mm, jonka yläosaan on painettu mustalla painomusteella ”OZA”
ja alaosaan ”0.46 mg”.
Zeposia 0,92 mg kovat kapselit
Oranssi läpinäkymätön kova kapseli, 14,3 mm, jonka yläosaan on
painettu mustalla painomusteella
”OZA” ja alaosaan ”0.92 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Multippeliskleroosi
Zeposia on tarkoitettu aaltomaisesti etenevää multippeliskleroosia
(RRMS) sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun tauti on aktiivinen ja aktiivisuus on
vahvistettu kliinisesti tai
kuvantamalla.
Haavainen paksusuolitulehdus
Zeposia on tarkoitettu keskivaikeaa tai vaikeaa aktiivista haavaista
paksusuolitulehdusta sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon, kun vaste tavanomaiseen hoitoon tai
biologiseen lääkkeeseen on ollut
riittämätön; kun vaste on
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 12-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 12-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 12-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 12-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos