Zalasta

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2024

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Krka

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2007-09-27

Navodilo za uporabo

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETE
ZALASTA 5 MG TABLETE
ZALASTA 7,5 MG TABLETE
ZALASTA 10 MG TABLETE
ZALASTA 15 MG TABLETE
ZALASTA 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zalasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zalastu
3.
Kako uzimati Zalastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zalastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZALASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zalasta sadrži djelatnu tvar olanzapin. Zalasta pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje sljedećih stanja:
-
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
-
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Zalasta sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem čije
su epizode manije reagirale na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZALASTU
NEMOJTE UZIMATI ZALASTU
-
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
otečeno lice, otečene usnice
ili nedostatak zraka. Ako Vam se ovo pojavi, obavijestite svog
liječnika.
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 323,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom "5".
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “10”.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “15”.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “20”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov