Zalasta

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-03-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-03-2024

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Krka

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psycholeptics

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2007-09-27

Gebrauchsinformation

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETE
ZALASTA 5 MG TABLETE
ZALASTA 7,5 MG TABLETE
ZALASTA 10 MG TABLETE
ZALASTA 15 MG TABLETE
ZALASTA 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zalasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zalastu
3.
Kako uzimati Zalastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zalastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZALASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zalasta sadrži djelatnu tvar olanzapin. Zalasta pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje sljedećih stanja:
-
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
-
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Zalasta sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem čije
su epizode manije reagirale na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZALASTU
NEMOJTE UZIMATI ZALASTU
-
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
otečeno lice, otečene usnice
ili nedostatak zraka. Ako Vam se ovo pojavi, obavijestite svog
liječnika.
-

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 323,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom "5".
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “10”.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “15”.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “20”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen