Zalasta

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Krka

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2007-09-27

Informace pro uživatele

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETE
ZALASTA 5 MG TABLETE
ZALASTA 7,5 MG TABLETE
ZALASTA 10 MG TABLETE
ZALASTA 15 MG TABLETE
ZALASTA 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zalasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zalastu
3.
Kako uzimati Zalastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zalastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZALASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zalasta sadrži djelatnu tvar olanzapin. Zalasta pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje sljedećih stanja:
-
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
-
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Zalasta sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem čije
su epizode manije reagirale na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZALASTU
NEMOJTE UZIMATI ZALASTU
-
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
otečeno lice, otečene usnice
ili nedostatak zraka. Ako Vam se ovo pojavi, obavijestite svog
liječnika.
-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 323,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom "5".
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “10”.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “15”.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “20”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů