Zalasta

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapin

Tilgjengelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2007-09-27

Informasjon til brukeren

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETE
ZALASTA 5 MG TABLETE
ZALASTA 7,5 MG TABLETE
ZALASTA 10 MG TABLETE
ZALASTA 15 MG TABLETE
ZALASTA 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zalasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zalastu
3.
Kako uzimati Zalastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zalastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZALASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zalasta sadrži djelatnu tvar olanzapin. Zalasta pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje sljedećih stanja:
-
Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
-
Umjerenih do blagih epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Zalasta sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem čije
su epizode manije reagirale na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZALASTU
NEMOJTE UZIMATI ZALASTU
-
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
otečeno lice, otečene usnice
ili nedostatak zraka. Ako Vam se ovo pojavi, obavijestite svog
liječnika.
-

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Zalasta 2,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 323,5 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom "5".
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “7.5”.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “10”.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “15”.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete su okrugle, blago bikonveksne, svijetlo žute s mogućim
pojedinačnim žutim mrljama i
utisnutom oznakom “20”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk