Wegovy

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2023

Aktivna sestavina:

semaglútíð

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Terapevtsko območje:

Obesity; Overweight

Terapevtske indikacije:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2022-01-06

Navodilo za uporabo

                                66
B. FYLGISEÐILL
67
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
WEGOVY 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1,7 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 2,4 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Wegovy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wegovy
3.
Hvernig nota á Wegovy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wegovy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
WEGOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ WEGOVY ER
Wegovy er lyf sem stuðlar að þyngdartapi og til að viðhalda
þyngd sem inniheldur virka efnið
semaglútíð. Það er svipað og náttúrulegt hormón sem kallast
glúkagon-líkt peptíð-1 (GLP-1) sem er
losað úr þörmum eftir máltíð. Það virkar með því að hafa
áhrif á markviðtaka í heilanum sem stjórna
matarlystinni og veldur því að þú finnur fyrir sedd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1
.
HEITI LYFS
Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,25 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2
.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni, stakskammta
_Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn _
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,25 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 0,5 mg af semaglútíði*.
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 1 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 2 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1,7 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1,7 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 2,27 mg af semaglútíði*.
Wegovy 2,4 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,4 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 3,2 mg af semaglútíði*.
Áfylltur lyfjapenni, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch st
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov