Wegovy

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-10-2023

Werkstoffen:

semaglútíð

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ06

INN (Algemene Internationale Benaming):

semaglutide

Therapeutische categorie:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Therapeutisch gebied:

Obesity; Overweight

therapeutische indicaties:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2022-01-06

Bijsluiter

                                66
B. FYLGISEÐILL
67
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
WEGOVY 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1,7 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 2,4 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Wegovy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wegovy
3.
Hvernig nota á Wegovy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wegovy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
WEGOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ WEGOVY ER
Wegovy er lyf sem stuðlar að þyngdartapi og til að viðhalda
þyngd sem inniheldur virka efnið
semaglútíð. Það er svipað og náttúrulegt hormón sem kallast
glúkagon-líkt peptíð-1 (GLP-1) sem er
losað úr þörmum eftir máltíð. Það virkar með því að hafa
áhrif á markviðtaka í heilanum sem stjórna
matarlystinni og veldur því að þú finnur fyrir sedd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1
.
HEITI LYFS
Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,25 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2
.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni, stakskammta
_Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn _
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,25 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 0,5 mg af semaglútíði*.
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 1 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 2 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1,7 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1,7 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 2,27 mg af semaglútíði*.
Wegovy 2,4 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,4 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 3,2 mg af semaglútíði*.
Áfylltur lyfjapenni, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch st
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten