Wegovy

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

semaglútíð

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

semaglutide

Groupe thérapeutique:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Domaine thérapeutique:

Obesity; Overweight

indications thérapeutiques:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2022-01-06

Notice patient

                                66
B. FYLGISEÐILL
67
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
WEGOVY 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1,7 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 2,4 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Wegovy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wegovy
3.
Hvernig nota á Wegovy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wegovy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
WEGOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ WEGOVY ER
Wegovy er lyf sem stuðlar að þyngdartapi og til að viðhalda
þyngd sem inniheldur virka efnið
semaglútíð. Það er svipað og náttúrulegt hormón sem kallast
glúkagon-líkt peptíð-1 (GLP-1) sem er
losað úr þörmum eftir máltíð. Það virkar með því að hafa
áhrif á markviðtaka í heilanum sem stjórna
matarlystinni og veldur því að þú finnur fyrir sedd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1
.
HEITI LYFS
Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,25 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2
.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni, stakskammta
_Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn _
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,25 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 0,5 mg af semaglútíði*.
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 1 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 2 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1,7 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1,7 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 2,27 mg af semaglútíði*.
Wegovy 2,4 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,4 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 3,2 mg af semaglútíði*.
Áfylltur lyfjapenni, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch st
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2023
Notice patient Notice patient danois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2023
Notice patient Notice patient grec 13-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2023
Notice patient Notice patient français 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2023
Notice patient Notice patient italien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2023
Notice patient Notice patient letton 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 13-10-2023
Notice patient Notice patient croate 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents