Wegovy

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2023

Aktiv ingrediens:

semaglútíð

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Indikasjoner:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2022-01-06

Informasjon til brukeren

                                66
B. FYLGISEÐILL
67
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
WEGOVY 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 1,7 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
WEGOVY 2,4 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Wegovy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wegovy
3.
Hvernig nota á Wegovy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wegovy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
WEGOVY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ WEGOVY ER
Wegovy er lyf sem stuðlar að þyngdartapi og til að viðhalda
þyngd sem inniheldur virka efnið
semaglútíð. Það er svipað og náttúrulegt hormón sem kallast
glúkagon-líkt peptíð-1 (GLP-1) sem er
losað úr þörmum eftir máltíð. Það virkar með því að hafa
áhrif á markviðtaka í heilanum sem stjórna
matarlystinni og veldur því að þú finnur fyrir sedd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1
.
HEITI LYFS
Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,25 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 0,5 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 1,7 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Wegovy 2,4 mg FlexTouch stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2
.
INNIHALDSLÝSING
Áfylltur lyfjapenni, stakskammta
_Wegovy 0,25 mg stungulyf, lausn _
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,25 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 0,5 mg af semaglútíði*.
Wegovy 0,5 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 1 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1 mg stungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,5 ml af lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 2 mg af semaglútíði*.
Wegovy 1,7 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 1,7 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 2,27 mg af semaglútíði*.
Wegovy 2,4 mg s
tungulyf, lausn
Hver stakskammta áfylltur lyfjapenni inniheldur 2,4 mg af
semaglútíði* (semaglutid) í 0,75 ml af
lausn. Einn ml af lausn inniheldur 3,2 mg af semaglútíði*.
Áfylltur lyfjapenni, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch st
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk