Velactis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-01-2021

Aktivna sestavina:

каберголин

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QG02CB03

INN (mednarodno ime):

cabergoline

Terapevtsko območje:

Инхибитори на пролактин пикочно-половата выделительную система и полови хормони, други gynecologicals

Terapevtske indikacije:

За използване на програмата за управление на стадо млечни крави като помощно средство при остри вытереться за сметка на намаляване на производството на мляко:намаляване на изтичане на мляко при сушене;намаляване на риска от инфекция на гърдата в сухостойный период;облекчаване на дискомфорт.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2015-12-09

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА ЗА:
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
cabergoline
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 1.12 mg cabergoline.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберголин
или към някой от е
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:_ _
Cabergoline
.......................................................................
1.12 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млеконадойни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНИЕ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберго
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov