Velactis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

каберголин

Available from:

Ceva Santé Animale

ATC code:

QG02CB03

INN (International Name):

cabergoline

Therapeutic area:

Инхибитори на пролактин пикочно-половата выделительную система и полови хормони, други gynecologicals

Therapeutic indications:

За използване на програмата за управление на стадо млечни крави като помощно средство при остри вытереться за сметка на намаляване на производството на мляко:намаляване на изтичане на мляко при сушене;намаляване на риска от инфекция на гърдата в сухостойный период;облекчаване на дискомфорт.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2015-12-09

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА ЗА:
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
cabergoline
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 1.12 mg cabergoline.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберголин
или към някой от е
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:_ _
Cabergoline
.......................................................................
1.12 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млеконадойни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНИЕ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберго
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history