Velactis

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

каберголин

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QG02CB03

INN (nemzetközi neve):

cabergoline

Terápiás terület:

Инхибитори на пролактин пикочно-половата выделительную система и полови хормони, други gynecologicals

Terápiás javallatok:

За използване на програмата за управление на стадо млечни крави като помощно средство при остри вытереться за сметка на намаляване на производството на мляко:намаляване на изтичане на мляко при сушене;намаляване на риска от инфекция на гърдата в сухостойный период;облекчаване на дискомфорт.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2015-12-09

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА ЗА:
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
cabergoline
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 1.12 mg cabergoline.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберголин
или към някой от е
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:_ _
Cabergoline
.......................................................................
1.12 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млеконадойни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНИЕ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберго
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése