Velactis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-01-2021

Ingredient activ:

каберголин

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QG02CB03

INN (nume internaţional):

cabergoline

Zonă Terapeutică:

Инхибитори на пролактин пикочно-половата выделительную система и полови хормони, други gynecologicals

Indicații terapeutice:

За използване на програмата за управление на стадо млечни крави като помощно средство при остри вытереться за сметка на намаляване на производството на мляко:намаляване на изтичане на мляко при сушене;намаляване на риска от инфекция на гърдата в сухостойный период;облекчаване на дискомфорт.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2015-12-09

Prospect

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА ЗА:
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
cabergoline
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 1.12 mg cabergoline.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберголин
или към някой от е
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:_ _
Cabergoline
.......................................................................
1.12 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млеконадойни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНИЕ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберго
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-01-2021
Prospect Prospect cehă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-01-2021
Prospect Prospect daneză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-01-2021
Prospect Prospect germană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-01-2021
Prospect Prospect estoniană 06-09-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-01-2021
Prospect Prospect greacă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-01-2021
Prospect Prospect engleză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-01-2021
Prospect Prospect franceză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-01-2021
Prospect Prospect italiană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-01-2021
Prospect Prospect letonă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-01-2021
Prospect Prospect maghiară 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-01-2021
Prospect Prospect malteză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-01-2021
Prospect Prospect olandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-01-2021
Prospect Prospect poloneză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-01-2021
Prospect Prospect portugheză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-01-2021
Prospect Prospect română 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-01-2021
Prospect Prospect slovacă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-01-2021
Prospect Prospect slovenă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-01-2021
Prospect Prospect suedeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2021
Prospect Prospect islandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2021
Prospect Prospect croată 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor