Velactis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

каберголин

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QG02CB03

INN (International Name):

cabergoline

Terapeutisk område:

Инхибитори на пролактин пикочно-половата выделительную система и полови хормони, други gynecologicals

Terapeutiske indikationer:

За използване на програмата за управление на стадо млечни крави като помощно средство при остри вытереться за сметка на намаляване на производството на мляко:намаляване на изтичане на мляко при сушене;намаляване на риска от инфекция на гърдата в сухостойный период;облекчаване на дискомфорт.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2015-12-09

Indlægsseddel

Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
14
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
15
ЛИСТОВКА ЗА:
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
cabergoline
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 1.12 mg cabergoline.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберголин
или към някой от е�

Produktets egenskaber

Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Velactis 1.12 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:_ _
Cabergoline
.......................................................................
1.12 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млеконадойни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Улеснява управлението на млечната
продуктивност при пресушаване на
лактиращи крави.
Подпомага рязкото пресушаване чрез
намаляване на млечната секреция:
- намаляване изтичането на мляко при
пресушаване;
- намаляване на риска от нови
интрамамарни инфекции през
сухостойния период;
- намаляване на дискомфорта, породен
от оток, болка и напрежение в млечната
жлеза при
пресушаване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНИЕ
Да не се използва при
свръхчувствителност към каберго