Vaxxitek HVT+IBD

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

Rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI01AD15

INN (mednarodno ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Embryonated eggs; Chicken

Terapevtsko območje:

Immunológikumok a madarak, Hazai szárnyas, Immunológikumok

Terapevtske indikacije:

Az aktív immunizálására a csirkék:Hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások Fertőző betegség Bursal. Csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások Marek-féle betegség.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2002-08-09

Navodilo za uporabo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VAXXITEK HVT+IBD SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag
.................................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk-képző egység
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentése.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes életkorig
tart.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
1
1
1
1
1
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
C
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag(ok):
.........................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk képző egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Naposcsibék és 18 napos embrionált tojások.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentésére.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes korig terjed.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLATFAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges madarak vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az általános aszeptikus körülményekre az alkalmazás minden
részében figyelemmel kell lenni.
Minthogy élő vakcina, az immunizált madarak üríthetik a vakcina
törzset, és az átterjedhet pulykákra.
Az ártalmatlansági és virulencia visszat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-01-2022

Ogled zgodovine dokumentov