Vaxxitek HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated eggs; Chicken

Terápiás terület:

Immunológikumok a madarak, Hazai szárnyas, Immunológikumok

Terápiás javallatok:

Az aktív immunizálására a csirkék:Hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások Fertőző betegség Bursal. Csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások Marek-féle betegség.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2002-08-09

Betegtájékoztató

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VAXXITEK HVT+IBD SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag
.................................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk-képző egység
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentése.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes életkorig
tart.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
1
1
1
1
1
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
C
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag(ok):
.........................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk képző egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Naposcsibék és 18 napos embrionált tojások.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentésére.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes korig terjed.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLATFAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges madarak vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az általános aszeptikus körülményekre az alkalmazás minden
részében figyelemmel kell lenni.
Minthogy élő vakcina, az immunizált madarak üríthetik a vakcina
törzset, és az átterjedhet pulykákra.
Az ártalmatlansági és virulencia visszat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése