Vaxxitek HVT+IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI01AD15

INN (Isem Internazzjonali):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Embryonated eggs; Chicken

Żona terapewtika:

Immunológikumok a madarak, Hazai szárnyas, Immunológikumok

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az aktív immunizálására a csirkék:Hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások Fertőző betegség Bursal. Csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások Marek-féle betegség.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VAXXITEK HVT+IBD SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag
.................................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk-képző egység
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentése.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes életkorig
tart.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
1
1
1
1
1
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
C
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag(ok):
.........................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk képző egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Naposcsibék és 18 napos embrionált tojások.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentésére.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes korig terjed.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLATFAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges madarak vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az általános aszeptikus körülményekre az alkalmazás minden
részében figyelemmel kell lenni.
Minthogy élő vakcina, az immunizált madarak üríthetik a vakcina
törzset, és az átterjedhet pulykákra.
Az ártalmatlansági és virulencia visszat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti