Vaxxitek HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunológikumok a madarak, Hazai szárnyas, Immunológikumok

Ārstēšanas norādes:

Az aktív immunizálására a csirkék:Hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások Fertőző betegség Bursal. Csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások Marek-féle betegség.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2002-08-09

Lietošanas instrukcija

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VAXXITEK HVT+IBD SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag
.................................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk-képző egység
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentése.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes életkorig
tart.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
1
1
1
1
1
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
C
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag(ok):
.........................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk képző egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Naposcsibék és 18 napos embrionált tojások.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentésére.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes korig terjed.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLATFAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges madarak vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az általános aszeptikus körülményekre az alkalmazás minden
részében figyelemmel kell lenni.
Minthogy élő vakcina, az immunizált madarak üríthetik a vakcina
törzset, és az átterjedhet pulykákra.
Az ártalmatlansági és virulencia visszat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2022

Skatīt dokumentu vēsturi