Vaxxitek HVT+IBD

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI01AD15

DCI (Dénomination commune internationale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Embryonated eggs; Chicken

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok a madarak, Hazai szárnyas, Immunológikumok

indications thérapeutiques:

Az aktív immunizálására a csirkék:Hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások Fertőző betegség Bursal. Csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások Marek-féle betegség.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2002-08-09

Notice patient

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VAXXITEK HVT+IBD SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag
.................................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk-képző egység
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentése.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes életkorig
tart.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
5.
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
1
1
1
1
1
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat
észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vaxxitek HVT+IBD szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina valamennyi adagja tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő vHVT013-69 rekombináns vírus, legalább
.......................................................... 3,6-4,4
log10 PFU*
Segédanyag(ok):
.........................................................................................................................
qs 1 adag
Oldószer:
Oldószer
.....................................................................................................................................
qs 1 adag
*Plakk képző egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Naposcsibék és 18 napos embrionált tojások.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására:
•
A fertőző bursitis okozta elhullások megelőzésére, a klinikai
tünetek és elváltozások
csökkentésére.
A védettség 2 hetes életkortól kezdődik és 9 hetes korig terjed.
•
A Marek-betegség okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
A védettség 4 napos életkortól kezdődik. Egyszeri vakcinázás a
veszélyeztetett időszakra
megfelelő védettséget biztosít.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Tenyészmadarakban és tojásrakás alatt nem használható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLATFAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges madarak vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az általános aszeptikus körülményekre az alkalmazás minden
részében figyelemmel kell lenni.
Minthogy élő vakcina, az immunizált madarak üríthetik a vakcina
törzset, és az átterjedhet pulykákra.
Az ártalmatlansági és virulencia visszat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2021
Notice patient Notice patient danois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2021
Notice patient Notice patient grec 07-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2021
Notice patient Notice patient français 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2021
Notice patient Notice patient italien 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2021
Notice patient Notice patient letton 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2007
Notice patient Notice patient norvégien 07-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-01-2022
Notice patient Notice patient croate 07-01-2022

Afficher l'historique des documents