Trulicity

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2023

Aktivna sestavina:

Dulaglutid

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10BJ05

INN (mednarodno ime):

dulaglutide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapevtske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Dulaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trulicity und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trulicity beachten?
3.
Wie ist Trulicity anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trulicity aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRULICITY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trulicity enthält den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um
den Blutzucker (Glucose) bei
erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ
2-Diabetes zu senken und
kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug
Insulin bildet und das Insulin, das
Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies
passiert, steigt der Blutzucker
(Blutglucose).
Trulicity wird angewendet:
-
als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr
Blutzucker nur durch Diät und
Bewegung nicht ausreichend kontrolliert i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 0,75 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 1,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 4,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
*Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO-Zellen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ 2-Diabetes mellitus
Trulicity ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 10 Jahren mit
unzureichend kontrolliertem
Typ 2-Diabetes mellitus unterstützend zu Diät und Bewegung:
•
als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen nicht angezeigt ist.
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
_Erwachsene _
_Monotherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 0,75 mg einmal wöchentlich.
_Zusatztherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg einmal wöchentlich.
Bei Bedarf
•
kann die 1,5 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 3 mg einmal
wöchentlich gesteigert
werden.
•
kann die 3 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 4,5 m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov