Trulicity

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Dulaglutid

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BJ05

INN (Medzinárodný Name):

dulaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutické indikácie:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Dulaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trulicity und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trulicity beachten?
3.
Wie ist Trulicity anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trulicity aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRULICITY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trulicity enthält den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um
den Blutzucker (Glucose) bei
erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ
2-Diabetes zu senken und
kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug
Insulin bildet und das Insulin, das
Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies
passiert, steigt der Blutzucker
(Blutglucose).
Trulicity wird angewendet:
-
als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr
Blutzucker nur durch Diät und
Bewegung nicht ausreichend kontrolliert i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 0,75 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 1,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 4,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
*Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO-Zellen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ 2-Diabetes mellitus
Trulicity ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 10 Jahren mit
unzureichend kontrolliertem
Typ 2-Diabetes mellitus unterstützend zu Diät und Bewegung:
•
als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen nicht angezeigt ist.
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
_Erwachsene _
_Monotherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 0,75 mg einmal wöchentlich.
_Zusatztherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg einmal wöchentlich.
Bei Bedarf
•
kann die 1,5 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 3 mg einmal
wöchentlich gesteigert
werden.
•
kann die 3 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 4,5 m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov