Trulicity

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dulaglutid

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BJ05

INN (International Nazwa):

dulaglutide

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Wskazania:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2014-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Dulaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trulicity und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trulicity beachten?
3.
Wie ist Trulicity anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trulicity aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRULICITY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trulicity enthält den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um
den Blutzucker (Glucose) bei
erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ
2-Diabetes zu senken und
kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug
Insulin bildet und das Insulin, das
Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies
passiert, steigt der Blutzucker
(Blutglucose).
Trulicity wird angewendet:
-
als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr
Blutzucker nur durch Diät und
Bewegung nicht ausreichend kontrolliert i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 0,75 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 1,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 4,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
*Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO-Zellen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ 2-Diabetes mellitus
Trulicity ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 10 Jahren mit
unzureichend kontrolliertem
Typ 2-Diabetes mellitus unterstützend zu Diät und Bewegung:
•
als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen nicht angezeigt ist.
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
_Erwachsene _
_Monotherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 0,75 mg einmal wöchentlich.
_Zusatztherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg einmal wöchentlich.
Bei Bedarf
•
kann die 1,5 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 3 mg einmal
wöchentlich gesteigert
werden.
•
kann die 3 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 4,5 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów